Hèt netwerk van, voor en door Nederlandstaligen in Frankrijk - zegt het voort!
|| PLAATS BERICHT || PLAATS ADVERTENTIE ||
Bonjour.
Wij wonen en werken al enige jaren in Frankrijk met veel plezier. We hebben hier een zoon gekregen met een handicap (cerebrale parese) en helaas kunnen we niets anders dan constaterendat de medische zorg op dit gebied in Frankrijk hopeloos achterloopt. We willen hem daarom laten behandelen in Nederland (niet een eenmalig iets, maar diverse soorten behandelingen). Heeft iemand ervaringen met het vergoeden van Nederlandse zorg door secu of mutuele? Of zijn er mogelijkheden om in NL of FR hiervoor aanvullend verzekerd te zijn? Alvast bedankt voor het op weg helpen.
Groeten, Heleen
Weergaven: 2148
_____________________________
☑️ Beste plaatser van dit bericht,
fijn dat je gebruik maakt van dit forum. Doe alsjeblieft mee met de discussie die volgt op je bericht! Reageer zelf op de reacties die anderen geven. Dat mag ook best een bedankje zijn.
_____________________________
Klik hieronder voor meer berichten in dezelfde rubriek.
Wat een moeilijke situatie voor jullie. Betreft de behandeling die jullie voor ogen hebben een behandeling in het ziekenhuis of revalidatie/fysiotherapie en dergelijke? Wellicht kun je eerst contact opnemen, als je dat al niet gedaan hebt, met de behandelende artsen/ziekenhuizen/revalidatieklinieken in Nederland en daar behalve de kosten ook de vraag voorleggen of zij meerdere buitenlandse patientjes gehad hebben en hoe het toen geregeld is? En kijken of je met die info hier in FR wat kunt bij cpam of mutuelle? Als de kosten vergelijkbaar zijn met de kosten hier, geven ze misschien eerder akkoord dan wanneer het om zeer grote kosten gaat als bijv bij een operatieve ingreep? Ik weet het antwoord niet maar probeer wel mee te denken. Sterkte in ieder geval.
Persoonlijk denk ik dat er weinig mogelijkheden zijn om in Frankrijk te blijven wonen en je zoon te laten behandelen in Nederland. Tenzij je het zelf betaalt. Er bestaat een procedure waarbij de behandelende arts tevoren bij de CPAM om toestemming vraagt voor een behandeling in het buitenland. Hij moet daarvoor onder meer aantonen dat het een "zware behandeling" betreft in de zin van het Europese recht.
Zie de volgende website:
https://www.ameli.fr/medecin/exercice-liberal/presciption-prise-cha...
Het is een niet eenvoudige procedure, waarbij je dus ook de medewerking van de arts nodig hebt. En hoogstwaarschijnlijk valt de ziekte van jullie kind niet onder de "zware" behandelingen die daar worden genoemd (onder Orientation du patient...).
Je kunt een particuliere verzekering afsluiten, maar behandelingen voor een bestaande ziekte zijn daarin waarschijnlijk uitgesloten. Ik wens jullie veel sterkte.
Max; jouw situatie is volslagen anders; jij bent een zogenaamde verdragsgerechtigde; je ontvangt inkomen uit Nederland en je zorgkosten in Frankrijk en Nederland worden dan ook door nederland betaald.
Je schept verwarring door hier jouw ervaring te melden vanuit een inkomstensituatie en verzekeringssituatie (prise en charge) die volslagen anders is. Ik raad je aan je reactie te verwijderen en Heleen raad ik aan hier geen acht op te slaan.
De situatie van Heleen en haar zoon is helaas zoals Theodora deze schetst.
De enige manier voor Heleen en haar zoon om zorg te ontvangen in Nederland is door er te gaan wonen.
Dus; zelf betalen of een crowd-funding actie starten! Is erg in tegenwoordig en levert verrassend vaak veel geld op.
Helaas heren, jullie zijn als gepensioneerden verdragsgerechtigd. Op grond daarvan hebben jullie zowel recht op basiszorg in Frankrijk als in Nederland. Maar jongere Nederlanders, die in Frankrijk wonen en werken hebben met de EHIC-pas (voor Frankrijk CEAM-pas genaamd) alleen recht op urgente zorg in Nederland, niet op geplande zorg.
Ik kan Heleen dus alleen maar adviseren om eens met een van de behandelende artsen te gaan overleggen en te kijken of deze bereid is om mee te werken. En te vragen of hij mogelijkheden kent. Daarbij moet je natuurlijk niet zeggen dat de behandeling in Frankrijk achterlijk is, maar bijvoorbeeld dat het kind Nederlands beter verstaat of een andere reden.
Jeannette had inmiddels al gereageerd. Had ik niet gezien, sorry.
Hallo,
Ook wij hebben een zoon van nu 11 jaar die te vroeg geboren is (in Frankrijk) en daardoor loopt hij ook slecht. Ziekte van Little, ook familie van cerebrale parese... Spasme in zijn benen... Hij krijgt 2X per jaar een botox behandeling in zijn beenspieren in Bordeaux, om de spieren wat losser te maken.
Wij vinden de zorg hier juist erg goed... Alles wordt 100 procent vergoed, ik krijg extra kinderbijslag... Je weet natuurlijk nooit waar je goed aan doet, of je meer had moeten doen, etc etc
We hebben een zoon die gelukkig goed in zijn vel zit, zijn loopje wordt geaccepteerd door zijn vrienden, en hij maakt er zelf ook geen punt van. Hij heeft al vanaf de maternelle een AVS in de klas (nu nog 9 uur per week). De school en dokter doen alles om hem het beste mee te geven. Hij heeft 1x in de week kiné (toen hij klein was 2x in de week), toendertijd ook nog afspraken bij een orthoptiste en bij een psycholoog die met hem werkte... Maar wij wilden niet iedere week geleefd worden door alle afspraken. Nu dus alleen nog maar 1x in de week physio... Hij doet zelfs aan sport; basketbal...
Volgend jaar gaat hij naar de College, ook weer met een AVS... Hij is anders, maar hij komt er wel... Hij zal nooit een prof sporter worden, maar wel een prachtig mens. Omdat hij en wij het accepteren hoe hij is...
Vaak is het ook de taal die een barriere geeft, zo vaak mis je toch een aantal belangrijke vertalingen... Maar het belangrijkste is dat jullie mannetje gelukkig is, hoop dat jullie de juiste weg vinden voor hem... Succes!
Groetjes uit de Lot et Garonne,
Maartje Verspuij
Sorry Jardin, het was bedoeld voor Wouter en Max. Heleen zou inderdaad ook direct contact kunnen opnemen met de CPAM. Dan krijgt ze daar te horen wat de eventuele (on)mogelijkheden zijn.
Maartje, gezondheidszorg en behandelmethodes zijn in Frankrijk inderdaad prima. Maar bij cerebrale parese speelt de geestelijke gezondheidszorg ook een rol. En die schijnt in Frankrijk behoorlijk achter te lopen, zoals we hebben kunnen lezen in het artikel "Autisme in Frankrijk" van Natascha Terpstra.
Heleen, je zou ook contact kunnen opnemen met Ingrid Prins, NL kinderarts in Frankrijk. Zij is op Facebook te vinden. Zij is ook lid van Raad en Daad, een van de hulporganisaties voor Nederlandstaligen in Frankrijk. Tot voor kort was zij ook lid van dit forum, maar ik kan haar pagina niet meer vinden. Zij helpt je graag.
Sorry Jardin, ik zie je laatste reactie nu pas.
Een genetisch onderzoek staat genoemd onder de "zware behandelingen" waarvoor volgens EU recht toestemming moet worden gegeven om die in een ander EU-land of Zwitserland te laten plaatsvinden. Zie mijn eerdere link. Verder gaat het om ernstige hartafwijkingen enzovoort. Het is dus logisch dat je vrouw toestemming kreeg om dit onderzoek in Nederland te laten doen en niet vanwege de betrokken familieleden. Maar cerebrale parese wordt niet genoemd onder de "zware behandelingen". Heleen zal dus alles uit de kast moeten halen om hiervoor toestemming te krijgen. En helaas voor Heleen: ik betwijfel ten zeerste of ze die krijgt. Maar de wonderen zijn de wereld nog niet uit.
Bedankt voor de reacties allemaal. Ik zie weer wat aanknopingspuntjes waar ik mee aan de slag kan!
Je reactie hieronder, dit zijn de huisregels.
© 2024 Gemaakt door: Anton Noë, beheerder en gastheer.
Verzorgd door
Banners | Een probleem rapporteren? | Privacybeleid | Algemene voorwaarden
Je moet lid zijn van Nederlanders.fr om reacties te kunnen toevoegen!
Wordt lid van Nederlanders.fr