Ervaring kind met handicap in Frankrijk

Wij hebben een zoon van anderhalf met cerebrale parese (CP, spasticiteit). De diagnose is pas onlangs gesteld en roept nu heel veel vragen op over de toekomst qua zorg, wonen, werken, school, financiën etc etc.

Zijn er andere Nederlandse ouders in Frankrijk met een kind met CP, of een andere lichamelijke handicap, die hun ervaringen met ons willen delen? Dat zou voor ons heel waardevol zijn.

Heleen

_____________________________

☑️ Beste plaatser van dit bericht,

fijn dat je gebruik maakt van dit forum. Doe alsjeblieft mee met de discussie die volgt op je bericht! Reageer zelf op de reacties die anderen geven. Dat mag ook best een bedankje zijn.

_____________________________

Rubrieken,

Klik hieronder voor meer berichten in dezelfde rubriek.

20170124, Kinderen

Volgende bijdrage >

Reactie van Rianne Courtin op 24 Januari 2017 op 11.11: Beste Heleen, je kan een dossier indienen bij de MDPH van jouw department en die bepalen het percentage van handicap van jouw kindje en jouw recht op een financiële bijdrage (daarbij wordt rekening gehouden met de extra kosten die je maakt door de ziekte). Normaal gesproken kan de assistant social van het ziekenhuis je helpen bij het indienen van het dossier en je moet ook een verklaring van de behandelend arts bijvoegen. Indien jouw kindje straks naar een gewone school kan dan kan je recht hebben op een AVS (auxiliaire à la vie scolaire) die in de klas is met je kindje en helpt met leren maar ook met jas aan doen etc. Je moet wel heel tijdig een verzoek om een AVS indienen want het kan al gauw een jaar duren voordat het recht op een AVS is toegekend en daarna ook een AVS is gevonden. Ik hoop dat dit enigszins helpt. Sterkte! Rianne

Reactie van Ktukkie op 24 Januari 2017 op 12.48: Hallo Heleen,

Wij hebben dezelfde diagnose gekregen bij onze dochter in november. In ons geval gaat het alleen om haar rechterhandje. Wij waren bij de kinderneuroloog in Tourcoing (Noord Frankrijk) en die stelde zelf voor om een dossier aan te maken zodat we de zogeheten 100% regeling krijgen. Dat houdt in dat je dus niks meer vooruit betaald, dat alles gelijk automatisch gedekt is. De fysiotherapie hoef je dan niet vooruit te betalen en alle anders bijkomende kosten. Echter wij wonen tegenwoordig in Belgie (op 500m van de Franse grens) en werken allebei nog wel in Frankrijk, hebben wij er toch voor gekozen om het hele traject in Belgie te doen, voornamelijk omdat onze dochter toch vooral nederlands zal praten. Dit is dus een beetje wat weten omdat wij het hele onderzoek in Frankrijk hebben laten doen. Sowieso dus de 100% aanvragen. Sterkte en succes met alles

Reactie van Rianne Courtin op 24 Januari 2017 op 14.22: Heleen, het verzoek om de 100% regeling kan ook via de assistant social van het ziekenhuis worden geregeld. Mocht je vaak naar het ziekenhuis moeten dan vergoed het vaak ook de kosten van vervoer naar het ziekenhuis.

Reactie van Natascha Terpstra op 24 Januari 2017 op 19.30: Ik heb een autistisch kind met verstandelijke beperking. Ik heb echt geëmigreerd hoe de gehandicaptenzorg geregeld is voor kinderen met een lichamelijke beperking. Voor kinderen met autisme is t in Frankrijk niet goed geregeld, ondanks dat de gezondheidszorg hier prima is. Vrijwel geen school, geen plek in de dagopvang. Wachttijd van 5 jaar. Ik hoop dat t voor kinderen met een lichamelijke beperking beter is. Ik wens jullie heel veel sterkte

Reactie van Natascha Terpstra op 24 Januari 2017 op 19.32: Geëmigreerd moet geen idee zijn. Automatische spellingscontrole....

Reactie van marielle op 24 Januari 2017 op 20.04: Persoonlijk heb ik geen ervaring met een gehandicapt kind. Wel weet ik via mijn werk (ik ben verpleegkundige en werk in een crèche en was lang verpleegkundige op een Frans consultatiebureau) dat het niet gemakkelijk is. We hebben zo nu en dan een kind aan de crèche met een handicap. Ze kunnen dan ook zo ongeveer een jaar langer blijven dan normaal. We doen hier dan een speciale aanvraag voor aan het Conseil General van het departement. Meestal zijn de kinderen dan ook maar een paar dagen per week aan de crèche of halve dagen, omdat ze vaak naar een psychomotricien, orthophonie of andere paramedici moeten voor behandeling. Ook aan de crèche kun je extra hulp (AVS)voor een kindje vragen, zoals Rianne al zei. Maar meestal begint het moeilijk te worden als de crèche-tijd afgelopen want aan de crèche staat men er toch meer open voor, vooral omdat er in Frankrijk meestal een (kinder)verpleegkundige aanwezig is. Het ligt natuurlijk ook aan hoe je kind gehandicapt is. Je kunt ook inlichtingen inwinnen aan de PMI (Protection Materieel et Infantile) van je woonplaats. Dit is een consultatiebureau

Op deze site is ook een lid, ze heet Ingrid en is kinderarts hier in Frankrijk. Misschien kan ze jullie ook wat weg wijs maken. Ze is ook lid van Raad en Daad in Frankrijk.

Reactie van marielle op 24 Januari 2017 op 20.25: PMI= Protection Maternelle et Infantile en niet Materieel

Reactie van Patrick en Blanka op 25 Januari 2017 op 12.18: Beste , ik wil even reageren op eventuele behandeling van jullie kindje .Mijn dochter werd 32 j geleden geboren als prematuur en had op 8 maanden ook spastische beentjes . Wij zijn bij een reflexoloog/acupressuur beland , hij en wij deden oefeningen met haar , soort drukpunt-massage waardoor ze na enkele weken WEL kon kruipen en snel daarna kon stappen . Misschien ook het proberen waard! Succes en knuffels xxx Blanka uit de Dordogne

Reactie van Ingrid de Eerste op 25 Januari 2017 op 20.01: Jullie worden denk ik wel op de goede weg gezet via kinderarts en maatschappelijk werk. De zogenaamde 100% is een medisch deel. De kinderarts valt een verklaring In dit de handicap een ALD is, een affection de longue durée. Daarmee krijgt u alles 100% vergoedt van de publieke ziekenhuizen. Daar vallen niet de extra bedrag en onder die de vrijgevestigde specialist vraagt. Uw mutuelle betaaldt die wel. Een stap daarna Is de aan vraag bij de Maison departementale des handicapés. Hier wordt de mate van handicap bepaald, aangevraagd door de kinderarts. Hiermee heeft u recht op vergoeding van bv kinésithérapeute, orthophoniste, psychomotricienne etc. In uw geval Zal het beste zijn dat uw kind door een SESSAD vervolg gaat worden. Service d'éducation spéciale et de soins à domicile. De association française de paralysés heeft over geheel Frankrijk deze sessad's. Ik Heb daar goede ervaringen mee. Het Is pluridisciplinaire en ouders en kind staan centraal. Zeg ervoor dat u een kinderarts vindt ´en villé ´. Vaak Is de neuropediatre Niet beschikbaar Voor alledaagse dingen en de kinderarts kan veel Voor u doen. De huisarts Is prima voor de banale infectées Maar een kinderarts heeft meer zich top ontwikkeling, voeding, ouders.
Met vragen kunnen jullie altijd malien natuurlijk via deze site.
Ingrid Prins, kinderarts In Les Landes (40).